Maximiliano Berro, Unidad Académica de Hemoterapia y Medicina Transfusional, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
Rafael Aparicio, Clínica de Coagulopatía Congénita, Universidad de Panamá, Ciudad de Panamá, Panamá
Mario G. Arbesú-Ponce, Hospital Humberto Notti, Mendoza, Argentina
Apsara Boadas-de Sánchez, Departamento de Investigación y Docencia del Banco Municipal de Sangre DC, Caracas, Venezuela
Silvia Brizuela-Etcheverry, Departamento de Docencia e Investigación, Hospital General Barrio Obrero, Programa de Hemofilia en Pediatría, Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, Asunción, Paraguay
Adriana J. Bustinza-Álvarez, Unidad de Hemofilia, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Lima, Perú
M. Virginia Canónico-Zavalla, Servicio de Hematología, Hospital Guillermo Rawson, San Juan, Argentina
Claudia P. Casas-Patarroyo, Hospital de San José, Programa de Hemofilia Clínica Colsubsidio, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá, Colombia
Dunia Castillo-González, Programa de Atención Integral a Pacientes con Coagulopatías Hereditarias, Sección de Hemofilia, Instituto de Hematología e Inmunología, La Habana, Cuba
Armando R. Estrada-Romero, Departamento de Hematología, Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom, San Salvador, El Salvador
Adolfo Gaona-Tottil, Área de Hemostasia y Trombosis, Instituto de Previsión Social, Programa de Hemofilia del Hospital General de Luque, Luque, Paraguay
Felipe Lemos-García, Servicio de Medicina Transfusional, Hospital Pereira Rossell, Centro de Referencia para la Hemofilia y otros Desórdenes Hemorrágicos Congénitos, Montevideo, Uruguay
Nancy E. Loayza-Urcia, Servicio de Hematología, Hospital Dos de Mayo, Centro de Referencia de Hemofilia Minsa, Lima, Perú
Katiuska Moreno-Peñarrieta, Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica, Hospital Verdi Cevallos, Hospital de Especialidades, Portoviejo, Ecuador
Krismely Moya-Mejía, Clínica de Hemofilia, Hospital Robert Reid Cabral, Santo Domingo, República Dominicana
Mara Núñez-Toscano, Servicio de Hematología, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México
Claudia Ochoa, Hematología, Hospital San Juan de Dios, Caracas, Venezuela
Silvana Oliva-Lara, Hematología Pediátrica, Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, Ciudad de Guatemala, Guatemala
Gloria Ramos-Ramos, Clínica Especialista en Hemostasia, H&H Lab, Bogotá, Colombia
Ismael Rodríguez-Grecco, Unidad Académica de Hemoterapia y Medicina Transfusional UDELAR, Montevideo, Uruguay
Pablo Sepúlveda, Servicio de Hemoterapia y Hemostasia, Hospital Regional de Talca, Talca, Chile
Verónica Soto, Centro Hemofilia, Santiago, Chile
Hemophilia is an inherited bleeding disorder linked to the X chromosome, which is classified into type A and type B. This Latin American consensus addresses the gaps in the treatment and follow-up of patients with this disease in the region, aligning local needs with international recommendations. Nominal group and the modified Delphi Panel methodologies were used to reach consensus on 16 key recommendations, including the use of ultrasound for joint monitoring, access to specialized laboratories, patient registries, and the implementation of prophylactic and replacement therapies. Additionally, the importance of multidisciplinary teams, continuous training, and robust public policies is highlighted to improve the comprehensive care of patients with hemophilia in Latin America.
Keywords: Hemophilia. Consensus. Latin America. Ultrasound. Prophylaxis. Multidisciplinary team. Public policies. Patient registry.